由于生產的固體制劑產品對環境要求比較高，所以大多都會在潔凈車間中操作，而消毒是車間必不可少的工作，這種車間的話是否需要臭氧消毒？下面中凈環境為大家帶來解答。

新創建內服固體制劑生產車間D級清潔區域內設定有兩部制冷機組和兩部臭氧產生器，認證臭氧消毒實際效果時，怎樣檢驗臭氧消毒濃度值更為有效？如今的作法是在依據兩部制冷機組排風管路各自尋找其尾端，在尾端所屬的作用間內置放臭氧濃度值測試儀器的攝像頭。

非無菌檢測中藥制劑沒有規定動態性，做動態性的規范必須依據自身的商品特性（特別是在粉塵量大的）去探索。提議做靜態數據，此外不建議保證不過關，只是快到不過關時就開展消毒，直到不過關就有一些晚了。固體制劑得話最好靜態數據，測沉降菌也可以啊。

臭氧消毒方式是運用空調機組的循環系統風做為臭氧的媒介，將要臭氧產生器生產制造的臭氧由空調凈化系統軟件的離心風機造成的工作壓力風源，外擴散至全部清潔地區，并使空氣中的臭氧濃度值勻稱，就可以做到殺菌的目地。消毒時，開啟臭氧產生器，臭氧殺菌濃度值在啟動120min后，做到10ppm之上。

本人感覺靜態數據的實際意義針對你中央空調的消毒周期時間危害更高。明確不必直到不過關。。。而要做到一個較為高的微生物菌種水準，就開展消毒，更為有確保。動態性全過程，由于固體制劑粉塵較為大，原材料中自身也帶有微生物菌種，那麼你測出去的這一值，很有可能并不是體現出你自然環境的微生物菌種狀況。

監控點總數及其及其部位應根據風險評價得到。評定除開考慮到排風管尾端外，也要考慮到是不是是重要屋子、換風至少或容積較大的屋子。認證時間問題。一次臭氧消毒認證可接納規范一般是：各監控點維持一定臭氧濃度值（如10ppm）的時間超出SOP要求時間。消毒次數的明確必須檢驗微生物限度來明確，留意，這一微生物限度是動態性規范哦，是仿真模擬生產制造或生產制造標準下的程度，我那樣說你應該知道，臭氧認證對生產制造的危害較為小，也就是臭氧消毒的周期時間罷了。上邊的物品弄懂了，隨后就了解如何想辦法減少時間了。機器設備不夠就買機器設備，機器設備不好就換優秀一點的機器設備（有的機器設備可以用多少米的塑料軟管將屋子氣體抽回來檢驗，有的能夠帶紀錄作用），不好就想辦法設定有效的認證流程，勤于思考從各層面想辦法。

以上就是深圳中凈環境為大家分享的“固體制劑潔凈車間臭氧消毒問題”，希望能對您有所幫助。應該考慮的不是我們需不需要的問題，而是選擇哪種消毒方式比較好。

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